EB染色液

简要描述：产品概述 product description 贝博EB染色液可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。EB不能穿过活细胞的细胞膜，然而可以通过死细胞破损的细胞膜而对细胞核DNA染色。EB含有一个可以嵌入的堆积碱基之间的一个平面基团，这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近，导致染料与DNA结合并呈现荧光。

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厂商性质：生产厂家
更新时间：2025-01-09
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详细介绍

保存温度

2-8℃ 避光

注意事项

1.本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3.EB是光敏物质，请注意避光。
4.禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
5.样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
6.使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并清除残留清洁剂。
7.避免皮肤或粘膜与试剂接触。

有效期

六个月

检测方法

流式细胞仪/荧光显微镜/激光共聚焦

适用样本

动物细胞

产品应用

流式细胞仪/荧光显微镜/激光共聚焦

仪器准备

1.荧光显微镜/激光共聚焦
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液 2.HBSS

耗材准备

1.离心管
2.吸头
3.一次性手套

使用注意事项

1.本染色液用于细胞染色分析，也可用于细胞涂片的检测。以下以培养细胞的荧光显微镜检测为例，其他方法请参阅相关资料。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后请尽快检测。
4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
5.EB有毒，操作时要戴上手套。

使用方法

1、染色工作液的配制：
根据样品数用PBS将EB染色液50-100倍稀释，配制成染色工作液。
2、用染色工作液替换培养基。
3、 37℃染色10-20分钟。
4、用PBS洗涤细胞2次。
5、用荧光显微镜检测结果。EB-DNA复合物的激发波长为518nm，发射波长为605nm。

结果分析：
置于荧光显微镜下用518nm激发光观察结果。

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