改良Lillie-Mayer

简要描述：产品概述 product description 贝博TM改良Lillie-Mayer是采用优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，用于组织切片或培养细胞的染色。染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。贝博TM改良Lillie-Mayer无毒，无氧化膜，细胞核染色质着色深而细微，常替代Harris，染色时间一般3～5min。常用于常规组织切片HE染色。该染液内苏木精无氧化膜形成，对细胞核染色很清晰，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，故染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间约5～8min，如果是充分氧化后可染色3～5min。常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核作对照染色，尤其适用于在经......

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厂商性质：生产厂家
更新时间：2024-11-23
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CLASSIFICATION

细胞组织染色

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详细介绍

保存温度

室温避光

注意事项

1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

6个月

检测方法

显微镜

适用样本

1. 石蜡切片
2. 冰冻切片
3. 细胞

仪器准备

1.显微镜
2.移液器
3.冰箱
4.冰盒

试剂准备

1. 4%多聚甲醛
2. 70%乙醇和95%乙醇
3. 酸性乙醇分化液；蓝化液等
4. 如需脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂；如样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。

耗材准备

1.离心管
2.吸头
3.一次性手套

使用注意事项

1. 次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
2. 染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
3. 以下步骤仅供参考，以实际样本为准，或参考文献。

使用方法

1. 样品处理
石蜡切片：
二甲苯中脱蜡10-15分钟。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡10-15分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
70%乙醇2分钟。
30%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。

冰冻切片：
回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。

培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。

2. 苏木素染色
上述处理好的样品：
染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
【注】：
 冰冻切片滴染1-2分钟即可。
自来水流水冲洗，去掉多余的染色液，约5-60秒。
蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
即可直接观察，显微镜下观察，细胞核呈蓝紫色。
（可选步骤）分化、返蓝、伊红染色等。
如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。

3. 脱水、透明、封片或进行其它染色
脱水、透明、封片：
95%乙醇脱水2分钟。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。

其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在染色后：
70％乙醇洗涤2次，每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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